STELLARIS CRS 相干拉曼散射显微镜

STELLARIS相干拉曼散射（CRS）显微镜的无标记化学成像技术，可获取传统荧光显微方法无法呈现的关键生化与代谢信息。

利用 STELLARIS CRS，您可以以所需的高速度和高分辨率对各种标本进行成像，以跟踪生命的基本过程。利用不同的模式，大限度地从样本中获取信息：受激拉曼散射（SRS）、相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）、二次谐波发生（SHG）、双光子荧光和可见光共聚焦荧光。

了解无标记化学显微成像

来自高光谱或比率测量成像的可量化信息

受拉曼光谱学方法启发，CRS支持比率法与光谱成像，提供样本化学成分的可重复量化数据。这些基础量化工具已集成于LAS X软件。

传统方法无法获取的图像目标

获得对传统方法无法观察到的目标进行成像的能力

虽然传统的荧光显微镜方法是非常成功的研究工具，但可视化目标的类型和数量却很有限。STELLARIS CRS 可帮助您克服这些限制：

利用化学特异性内源对比度，可视化传统方法难以解析的结构与生物过程。

获取三维图像信息，可在复杂三维样本内部观测精细结构

采用低扰动激发技术，在视频级成像至敏感样本长期观测中，使样本始终保持接近生理状态。

跟踪活体样本中的复杂生物过程

从快速多重 CRS 成像中获取丰富的动态形态化学信息。大限度地利用样本信息。

利用 STELLARIS CRS 的快速多重化学成像功能和快速调谐 picoEmerald FT 光源，在几秒的时间尺度内跟踪多个化学物种的动态变化。

视频样本由海德堡 EMBL 的 Matthew Benton 博士提供。

在更短时间内获取具有统计意义的生化图像数据

得益于数量级提升的多标化学成像速度和优化的SRS信号质量。

发育过程或疾病导致细胞和组织的代谢状态发生改变。这些代谢状态反映在细胞器的内源性生化组成和空间组织中。

利用 STELLARIS CRS，用户可在 12 厘米范围内通过光谱成像探测这种生化状态。-1 光谱分辨率。

与上一代仪器相比，信号质量大幅提高，激光调谐速度更快，从而使多标化学成像的速度提高了一个数量级，使用户能够在更短的时间内获得具有统计意义的生化图像数据。

无需荧光染料即可对结构和事件进行成像

STELLARIS CRS显微镜允许用户利用结构和事件的化学特性对其进行成像和区分。这样，它就能提供传统方法无法获取的大量生化、代谢和药代动力学信息。

CRS成像对比度源自样本中不同分子的固有特征振动状态，无需染色即可规避染料成像的光漂白与染色伪影问题。